江西2024年執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間通知

江西2024年執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印時(shí)間通知，根據(jù)江西人事考試網(wǎng)早前發(fā)布的《關(guān)于做好2024年度執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試江西考區(qū)考務(wù)工作的通知》了解到，2024年江西執(zhí)業(yè)藥師資格考試準(zhǔn)考證打印時(shí)間為2024年10月11日至20日，打印入口為中國(guó)人事考試網(wǎng)或江西人事考試網(wǎng)。

2024年執(zhí)業(yè)藥師考試準(zhǔn)考證打印注意事項(xiàng)

1、請(qǐng)務(wù)必使用IE8.0或更高版本的瀏覽器，調(diào)整顯示器分辨率，以確保準(zhǔn)考證打印頁(yè)面的正常顯示。

2、姓名最多輸入五個(gè)漢字，不能輸入非漢字字符。

3、身份證號(hào)為15位或18位居民身份證號(hào)碼，只能輸入半角數(shù)字，不能輸入全角數(shù)字。

4、如果您是已經(jīng)成功提交過(guò)報(bào)考信息的人員，但卻無(wú)法以“查詢”登錄，有以下幾種方式可以解決：

使用15位或18位身份證號(hào)分別進(jìn)入試試是否可以登陸。

忘記報(bào)名序號(hào)的考生，請(qǐng)點(diǎn)擊準(zhǔn)考證打印頁(yè)面“查詢”頁(yè)面下方點(diǎn)擊“找回報(bào)名序號(hào)”進(jìn)行查找。

5、姓名、照片、準(zhǔn)考證號(hào)、考試地址等是否顯示正確。報(bào)考類(lèi)別和考試科目時(shí)間是否對(duì)應(yīng)。

6、首次打印前請(qǐng)先關(guān)閉上網(wǎng)助手一類(lèi)屏蔽插件軟件，再按提示安裝打印插件，才能進(jìn)行正常打印。

7、執(zhí)業(yè)藥師的準(zhǔn)考證打印一般都要求使用A4紙打印。

考生在打印時(shí)，需要注意以上這些細(xì)節(jié)，防止出現(xiàn)錯(cuò)誤。

2024年江西執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)考證打印入口

2024年江西執(zhí)業(yè)藥師考試?yán)U費(fèi)成功的應(yīng)試人員按規(guī)定時(shí)間登錄中國(guó)人事考試網(wǎng)或者江西人事考試網(wǎng)下載并打印準(zhǔn)考證。

2024年江西執(zhí)業(yè)藥師測(cè)試題

1.【題干】藥學(xué)技術(shù)人員在取得執(zhí)業(yè)藥師資格證后，欲從事執(zhí)業(yè)藥師活動(dòng)。關(guān)于其應(yīng)履行的程序和要求的說(shuō)法，正確的是()

A.不需辦理注冊(cè)申請(qǐng)程序即可直接執(zhí)業(yè)

B.通過(guò)一年的繼續(xù)教育才能申請(qǐng)執(zhí)業(yè)

C.通過(guò)六個(gè)月執(zhí)業(yè)實(shí)習(xí)并考核合格后才能申請(qǐng)執(zhí)業(yè)

D.申請(qǐng)注冊(cè)并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證之后方可執(zhí)業(yè)

【答案】D

【解析】我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)人員，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意，到執(zhí)業(yè)單位所在省級(jí)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)手續(xù)，取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

【考點(diǎn)】藥事管理與法規(guī)·根考點(diǎn)

2.【題干】為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各類(lèi)毒性試驗(yàn)應(yīng)遵循()

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

【答案】D

【解析】非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，指有關(guān)非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)運(yùn)行管理和非臨床安全性評(píng)價(jià)研究項(xiàng)目試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、執(zhí)行、檢查、記錄、存檔和報(bào)告等全過(guò)程的質(zhì)量管理要求。非臨床安全性評(píng)價(jià)研究，指為評(píng)價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的試驗(yàn)，初步目的是通過(guò)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)受試者的毒性反應(yīng)進(jìn)行暴露，在非臨床試驗(yàn)中提示受試物的安全性。

【考點(diǎn)】藥事管理與法規(guī)·根考點(diǎn)

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